Blood‑based biomarkers for early frailty are sex‑specific: validation of a combined in silico prediction and data‑driven approach

Kwetsbaarheid wordt gekenmerkt door verminderd fysiek functioneren en wordt bij voorkeur in een vroeg stadium gediagnosticeerd (bijvoorbeeld tijdens pre-kwetsbaarheid). Helaas ontbreken gevoelige tools die kunnen helpen bij vroege opsporing. Op bloed gebaseerde biomarkers zouden uitstekende hulpmiddelen kunnen zijn voor de vroege opsporing van kwetsbaarheid. In deze studie zijn kandidaat-biomarkers geïdentificeerd op basis van databankgegevens in combinatie met gegevens over genexpressie in skeletspieren van vrouwelijke (n=24) en mannelijke (n=28) oudere volwassenen (allemaal 75+ jaar, variërend van fit tot pre-kwetsbaar) en drie kwetsbaarheidsgerelateerde fysieke parameters. Mannelijke en vrouwelijke groepen werden gematcht op basis van leeftijd, BMI en Fried-kwetsbaarheidsindex. De best correlerende kandidaat-biomarkers werden geëvalueerd en gemeten in serum. Bij vrouwen waren de serumspiegels van myostatine en galectine-1, en bij mannen die van cathepsine B en trombospondine-4 significant verschillend tussen de fysiek zwakste en fitste deelnemers (allemaal P < 0,05). Logistische regressie bevestigde de toegevoegde waarde van deze biomarkers in combinatie met leeftijd en BMI om te voorspellen of de proefpersonen tot de zwakkere of fitste groep behoorden. Zo identificeerden we enkele potentiële biomarkers die gebruikt zouden kunnen worden in een biomarkerpanel voor vroege detectie van kwetsbaarheid.